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August 26, 2010

腎毒性へのザクロシードオイルの保護作用

Protective effect of pomegranate seed oil on hexachlorobutadiene-induced nephrotoxicity in rat kidneys.

ラット腎臓でヘキサクロロ-1,3-ブタジエン誘発腎毒性へのザクロシードオイルの保護作用

hexachlorobutadiene ヘキサクロロ-1,3-ブタジエン
nephrotoxicity 腎毒性

PUBMEDより

Ren Fail. 2010 Jun;32(5):612-7.

Bouroshaki MT, Sadeghnia HR, Banihasan M, Yavari S.

Department of Pharmacology and Pharmacological Research Center of Medicinal Plants, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, 9177948564 Mashhad, I. R. Iran.

boroshakimt@mums.ac.ir

Abstract

要旨

Hexachlorobutadiene (HCBD) is a potent nephrotoxin in rodents. Pharmacological studies have shown that pomegranate fruit preparations have antioxidant, anti-inflammatory chemopreventive effects.

ヘキサクロロ・ブタジエン(HCBD)は齧歯動物においては強力な腎毒性物である。薬理学的研究はザクロフルーツ剤が抗酸化、抗炎症性化学的予防作用があることを示した。

nephrotoxin 腎毒性物

In this study, the effect of pomegranate seed oil (PSO) on HCBD-induced nephrotoxicity was investigated in adult male rats. Animals were divided into five groups. Group 1 was treated with corn oil (1 mL/kg, i.p.). Group 2 received a single dose of HCBD (50 mg/kg, i.p.). Groups 3-5 were treated with PSO (0.16, 0.32, and 0.64 mg/kg, i.p., respectively) 1 h before HCBD (50 mg/kg, i.p.) injection.

この研究で、ヘキサクロロ-1,3-ブタジエン誘発腎毒性へのザクロシードオイルの作用は成熟雄ラットで調査された。動物は5群に分けられた。1群はトウモロコシ油(1mL/kg、腹腔内に。)で処置された。2群はヘキサクロロブタジエンHCBD(50mg/kg、腹腔内に。)単一用量を投与された。3-5群はヘキサクロロブタジエンHCBD(50mg/kg、腹腔内に。)投与1時間前にザクロシードオイルPSO(0.16、0.32および0.64mg/kg(i.p.)、それぞれで処置された。

A significant elevation of serum creatinine and urea (p < 0.001) levels as well as urine glucose and protein (p < 0.001) concentrations (as markers of acute renal failure) was observed 24 h after administration of HCBD as compared to control group. HCBD also caused a significant decrease in total thiol content (p < 0.001) and a significant increase in thiobarbituric acid reactive species (TBARS, as an index of lipid peroxidation) levels (p < 0.001) in kidney homogenate samples.

血清クレアチニンおよび尿素(p < 0.001)レベル同様に尿糖およびタンパク質(p < 0.001)濃度(急性腎不全のマーカーとして)の有意な上昇は対照群と比較するとヘキサクロロブタジエンHCBD投与後24時間後に観察された。
また、HCBDが腎ホモジネートサンプルで全チオール容量(p<0.001)の有意な減少およびチオバルビタール酸反応種の有意な増加を引き起こした。

serum creatinine 血清クレアチニン
urea levels 尿素レベル
urine glucose 尿糖
thiol チオール
thiobarbituric acid reactive species チオバルビタール酸反応種
kidney homogenate 腎ホモジネート

PSO pretreatment resulted in a significant and dose-dependent decrease in serum creatinine (p < 0.001) and urea levels (p < 0.001) as well as urine glucose (p < 0.001) and protein concentrations (p < 0.001) when compared with HCBD treated alone.

PSO also significantly reversed the HCBD-induced depletion in total thiol content (p < 0.001) and elevation in TBARS (p < 0.001) in kidney homogenate samples.

ザクロシードオイル(PSO)の前処理は、HCBDのみ処理と比べてみると、血清クレアチニン(p < 0.001)と尿素レベルと同様に尿糖(p < 0.001)とタンパク質濃度(p < 0.001)で有意で容量依存的減少を結果的に引き起こした。
また、PSOは腎ホモジネートサンプル(p < 0.001)でヘキサクロロブタジエン(HCBD)誘発減少およびチオバルビタール酸反応種(TBARS )(p < 0.001)の上昇を逆転させた。

The results of this study showed that PSO clearly attenuated HCBD-induced nephrotoxicity, but explanation and mechanism of this protection need further explorations.

本研究結果はザクロシードオイル(PSO)が明らかにHCBD誘発腎毒性を減少させることを示したがこの保護作用のメカニズムのさらなる探求が必要である。

PMID: 20486845 [PubMed - in process]

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