β-オイデスモールの抗腫瘍血管新生および抗腫瘍細胞増殖の作用

Beta-eudesmol suppresses tumour growth through inhibition of tumour neovascularisation and tumour cell proliferation. β-オイデスモールは腫瘍血管新生および腫瘍細胞増殖の阻害を通して腫瘍増殖を抑制する。 neovascularization　血管新生 PUBMEDより J Asian Nat Prod Res. 2008 Jan-Feb;10(1-2):159-67. Ma EL, Li YC, Tsuneki H, Xiao JF, Xia MY, Wang MW, Kimura I. Department of Pharmacology, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, China. maenlong@hotmail.com In the present study, we investigated the potential anti-angiogenic mechanism and anti-tumour activity of beta-eudesmol using in vitro and in vivo experimental models. 本研究で、我々は生体外および生体内で実験モデルを用いて、β-オイデスモールの潜在的抗血管新生機構および抗腫瘍作用を調査した。 Proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) stimulated with vascular endothelial growth factor (VEGF, 30 ng/ml) and basic fibroblast growth factor (bFGF, 30 ng/ml) was significantly inhibited by beta-eudesmol (50-100 microM). 血管内皮細胞増殖因子(VEGF, 30 ng/ml)および塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF, 30 ng/ml)で刺激されたヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)の増殖は有意にβ-オイデスモール(50-100 microM). によって阻害された。 human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC) vascular endothelial growth factor 血管内皮細胞増殖因子(VEGF,) basic fibroblast growth factor (bFGF) 塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF) Beta-eudesmol (100 microM) also blocked the phosphorylation of cAMP response element binding protein (CREB) induced by VEGF (30 ng/ml) in HUVEC. また、β-オイデスモール（100microM）はヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)で血管内皮細胞増殖因子(bFGF)によって誘発されたcAMP応答配列結合タンパク質のリン酸化を遮断した。 cAMP response element binding protein（CREB） cAMP応答配列結合タンパク質 Beta-eudesmol (10-100 microM) inhibited proliferation of HeLa, SGC-7901, and BEL-7402 tumour cells in a time- and dose-dependent manner. Moreover, beta-eudesmol treatment (2.5-5 mg/kg) significantly inhibited growth of H(22) and S(180) mouse tumour in vivo. β-オイデスモール（10-100のmicroM）は時間-と用量依存的な方法でHeLa細胞、胃癌細胞株 SGC-7901および肝癌細胞の増殖を阻害した。さらに、β-オイデスモール治療（2.5-5mg/kg）は生体内で有意にH（22）およびS（180）マウス腫瘍増殖を阻害した。 HeLa ：HeLa細胞（ヒーラさいぼう）・ヒト子宮頸癌由来の細胞株 SGC-7901：胃癌細胞株 BEL-7402：肝癌細胞 These results indicated that beta-eudesmol inhibited angiogenesis by suppressing CREB activation in growth factor signalling pathway. This is the first study to demonstrate that beta-eudesmol is an inhibitor of tumour growth. これらの結果は、β-オイデスモールが成長因子情報伝達経路で：cAMP応答配列結合タンパク質,（CREB）活性化を抑制することによって血管新生を阻害することを示した。これはβ-オイデスモールが腫瘍増殖の阻害薬であることを証明する最初の研究である。 growth factor signalling pathway 増殖因子伝達経路