« β-オイデスモールの抗腫瘍血管新生および抗腫瘍細胞増殖の作用 | Main | 三上杏平先生精油の化学・薬理学講座京都2日間10月23日(土)―24日(日) »

September 14, 2010

川芎主要成分のリグスチリド・センキュウノライドの血管弛緩作用

Relaxation effects of ligustilide and senkyunolide A, two main constituents of Ligusticum chuanxiong, in rat isolated aorta.

ラット摘出大動脈における川芎の2つの主要成分・リグスチリドおよびセンキュウノライドの血管弛緩作用

Relaxation effects 血管弛緩作用
ligustilide リグスチリド
senkyunolide センキュウノライド
rat isolated aorta ラット摘出大動脈
Ligusticum chuanxiong:川芎(センキュウ)、科名:セリ科 原産地:中国

PUBMEDより

J Ethnopharmacol. 2007 May 22;111(3):677-80. Epub 2006 Dec 20.

Chan SS, Cheng TY, Lin G.

Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Chinese University of Hong Kong, Hong Kong.
Ligusticum chuanxiong Hort. (Umbelliferae) is a widely prescribed traditional Chinese medicinal herb for cardiovascular diseases in China. However, the cardiovascular actions of ligustilide and senkyunolide A, two of the most abundant Ligusticum chuanxiong constituents, have yet to be examined.

川芎(セリ科)は中国で心血管疾患に対して広範囲に処方される伝統中医学薬草である。しかし、川芎の最も豊富な成分の2つ・リグスチリドおよびセンキュウライドAの循環調節作用はまだ調査されていない。

cardiovascular actions 循環調節作用

The objective of the present study was to investigate the vasorelaxation effects of ligustilide and senkyunolide A and their underlying mechanisms in rat isolated aorta.

本研究の目的はラット摘出大動脈でリグスチリドとセンキュウノライドAの血管緊張低下作用およびそれらの潜在的機構を調査することであった。

Both constituents had similar relaxation potencies against contractions to 9,11-dideoxy-9alpha,11alpha-methanoepoxyprostaglandin F(2alpha), phenylephrine, 5-hydroxytryptamine and KCl.

両方の成分は、9,11-dideoxy-9alpha,11alpha-methanoepoxyprostaglandin F(2alpha),フェニレフリン、セロトニン(5-ヒドロキシトリプタミン)および塩化カリウム対する収縮に同じような緩和効能を有していた。

vasorelaxation effects 血管緊張低下作用
phenylephrine フェニレフリン
5-hydroxytryptamine セロトニン(5-ヒドロキシトリプタミン)
KCL:塩化カリウム

Their vasorelaxation effects were not affected by endothelium removal, the adenylate cyclase inhibitor 9-(tetrahydro-2-furanyl)-9H-purin-6-amine, the soluble guanylate cyclase inhibitor 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one, or the non-selective K+ channel blocker tetraethylammonium.

それらの血管緊張低下作用は、内皮除去、アデニル酸シクラーゼ抑制薬9-(tetrahydro-2-furanyl)-9H-purin-6-amine、可溶性グアニル酸シクラーゼ抑制薬1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-oneまたは非選択的カリウムチャネル遮断薬テトラエチルアンモニウムによって影響されなかった。

endothelium removal 内皮除去
adenylate cyclase  アデニル酸シクラーゼ
K+ channel blocker カリウムチャンネル遮断薬

This is the first report to demonstrate the vasorelaxation activities of ligustilide and senkyunolide A in contractions to various contractile agents in rat isolated aorta. The underlying mechanisms await further investigations.

これは、ラット摘出大動脈でさまざまな収縮薬剤に対する収縮におけるリグスチリドとセンキュウノライドAの血管緊張低下作用を証明した最初の報告である。潜在的機構はさらなる研究がまたれる。

contractile agents 収縮剤

PMID: 17222996 [PubMed - indexed for MEDLINE]

関連ブログ

当帰・川芎の精油成分Z- リグスチリドのアルツハイマー病予防および治療の潜在的候補

当帰の精油成分Z-リグスチリドに抗高血圧作用あるかも?

Z-リグスチリド神経変性疾患治療に役立つかも?

|

« β-オイデスモールの抗腫瘍血管新生および抗腫瘍細胞増殖の作用 | Main | 三上杏平先生精油の化学・薬理学講座京都2日間10月23日(土)―24日(日) »

Comments

Post a comment



(Not displayed with comment.)


Comments are moderated, and will not appear on this weblog until the author has approved them.



« β-オイデスモールの抗腫瘍血管新生および抗腫瘍細胞増殖の作用 | Main | 三上杏平先生精油の化学・薬理学講座京都2日間10月23日(土)―24日(日) »