ダマスクローズ、ゼラニウムおよびローズマリー精油の神経毒性に対する保護効果（試験管実験）

An In Vitro System Comprising Immortalized Hypothalamic Neuronal Cells (GT1-7 Cells) for Evaluation of the Neuroendocrine Effects of Essential Oils.

精油の神経内分泌作用評価のための不死化視床下部ニューロン細胞（GT1-7細胞）を含むインビトロ（試験管内で）アッセイ系

Immortalized Hypothalamic Neuronal Cells (GT1-7 Cells)不死化視床下部神経細胞(GT1-7細胞)

PUBMEDより

Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:343942. doi: 10.1155/2015/343942. Epub 2015 Oct 21.

Mizuno D1, Konoha-Mizuno K2, Mori M2, Yamazaki K1, Haneda T1, Koyama H3, Kawahara M2.

Author information
•1Department of Forensic Medicine, Faculty of Medicine, Yamagata University, 2-2-2 Iida-Nishi, Yamagata-shi, Yamagata 990-9585, Japan.

•2Research Institute of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Musashino University, 1-1-20 Shin-machi, Nishitokyo-shi, Tokyo 202-8585, Japan.

•3School of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University of Health and Welfare, 1714-1 Yoshino-cho, Nobeoka-shi, Miyazaki 882-8508, Japan.

Abstract

要旨

Aromatherapy and plant-based essential oils are widely used as complementary and alternative therapies for symptoms including anxiety. Furthermore, it was reportedly effective for the care of several diseases such as Alzheimer's disease and depressive illness. To investigate the pharmacological effects of essential oils, we developed an in vitro assay system using immortalized hypothalamic neuronal cells (GT1-7 cells).

アロマセラピーおよび植物ベース精油は不安を含む症状に対して補完代替療法として幅広く使用されています。さらに、それは、アルツハイマー病やうつ病などのいくつかの疾患ケアに有効であると報告されています。精油の薬理学的効果を調べるために、私たちは、不死化視床下部神経細胞(GT1-7細胞)を用いて、私たちはインビトロ（試験管内で）アッセイ系を開発しました。

In this study, we evaluated the effects of essential oils on neuronal death induced by hydrogen peroxide (H2O2), aluminum, zinc, or the antagonist of estrogen receptor (tamoxifen). Among tests of various essential oils, we found that H2O2-induced neuronal death was attenuated by the essential oils of damask rose, eucalyptus, fennel, geranium, ginger, kabosu, mandarin, myrrh, and neroli. Damask rose oil had protective effects against aluminum-induced neurotoxicity, while geranium and rosemary oil showed protective activity against zinc-induced neurotoxicity.

本研究では、過酸化水素（H 2 O 2）、アルミニウム、亜鉛、またはエストロゲン受容体のアンタゴニスト（タモキシフェン）によって誘発される神経細胞死に対する精油の効果を評価しました。様々な精油の検査の中で、私たちは、過酸化水素（H 2 O 2）誘発神経細胞死はダマスクローズ、ユーカリ、フェンネル、ゼラニウム、ジンジャー、カボス、マンダリン、ミルラ、およびネロリの精油によって弱毒化されたことを解明した。ダマスクローズ精油はアルミニウム誘発神経毒性に対する保護効果を有していて、一方、ゼラニウムとローズマリー精油は、亜鉛誘発性神経毒性に対する保護効果を有していた。

neuronal death 神経細胞死
tamoxifen　タモキシフェン（抗ガン剤・抗エストロゲン薬）

In contrast, geranium oil and ginger oil enhanced the neurotoxicity of tamoxifen. Our in vitro assay system could be useful for the neuropharmacological and endocrine pharmacological studies of essential oils.

これとは対照的に、ゼラニウム精油およびジンジャー精油は、タモキシフェンの神経毒性を増強しました。私たちのインビトロ（試験管内で）アッセイ系は、精油の神経薬理学的および内分泌薬理学的研究のために有用であるあるだろう。

用語
GT1-7細胞に関して調べた情報

内分泌かく乱物質の脳神経系機能発達への影響と毒性メカニズム
http://www.jst.go.jp/kisoken/crest/report/heisei11/pdf/d-3-12.pdf

GT1-7細胞は視床下部神経細胞由来の細胞株で、in vitroでの神経内分泌系
の研究に有利であると考えられる。　estrogen類似作用を報告されている種々
の化学物質がGT1-7細胞の生存維持や分化に及ぼす影響を検討した。

GT1-7細胞は常法により培養し、実験を行った。　GT1-7細胞はこの培養条件下でMAP2陽性の突起を伸展させ神経細胞様に分化することを確認した。

抗estrogen作用を持つtamoxifenは濃度依存的にGT1-7細胞の細胞死を起こした。


タモキシフェン
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%BF%E3%83%A2%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3

タモキシフェン（Tamoxifen、TAM）とは、抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）の一種。
乳癌組織等に存在するエストロゲンレセプターに、エストロゲンと競合的に結合し、抗エストロゲン作用を示すことによって抗腫瘍効果を発揮するものと考えられている。

精油のお求めはフィトアロマ研究所へ
ローズオットー（ブルガリア）1ml精油
http://phytoaroma.ocnk.net/product/100

ローズマリーカンファー10ml・精油
http://phytoaroma.ocnk.net/product/15

ジンジャーCO2（セレクト）5ml・精油
http://phytoaroma.ocnk.net/product/173

疼痛、炎症、気道疾患、および悪性黒色腫に関係するTRP・一過性受容体電位チャンネル

精油の薬理効果を発現するには細胞の受容体に結合する必要があります。受容体に結合して活性化するのをアゴニスト（作動薬）反対に阻害して機能止めるのがアンタアゴニスト（拮抗薬）になります。受容体のことを調べていると、精油の化学成分名が出てきます。これらの文献を読んでみると、精油の機能性の理屈が理解できるようになるかもしれません。

温度感受性TRPチャンネルは冷たい、温かい、熱いと関係して、それは、また、痛みと関係しています。TRPチャンネルは皮膚や感覚神経などに発現するので、痛みのために精油を塗布することによって痛みを緩和する作用もTRPチャンネルが関係しているようです。

TRPチャンネル理解のために翻訳をします。精油の化学成分とTRPチャンネルとの関係を調べたいと思っています。


Transient receptor potential ion channels: powerful regulators of cell function.

一過性受容体電位イオンチャネル：細胞機能の強力な調節因子

Transient receptor potential ion channels 一過性受容体電位イオンチャネル

PUBMEDより

Billeter AT1, Hellmann JL, Bhatnagar A, Polk HC Jr.

Author information

1*Hiram C. Polk Jr MD Department of Surgery, Price Institute of Surgical Research, and Diabetes and Obesity Center, University of Louisville School of Medicine, Louisville, KY.

Abstract

要旨

OBJECTIVE:

目的

This article reviews the current understanding of transient receptor potential ion channels (TRP channels) in health and disease.

この記事は、健康および疾患における一過性受容体電位イオンチャネル（TRPチャネル）の現状理解を概説する。

BACKGROUND:

背景

Transient receptor potential ion channels are a group of 27 channels that are expressed in all tissues. These channels play important roles in surgically important problems, such as chronic pain, susceptibility to infection, hypothermia, and some cancers.

一過性受容体電位イオンチャネルは、すべての組織で発現される27チャネルのグループである。これらのチャンネルは、慢性疼痛、感染への感受性、低体温、および幾つかのがんなどの外科的重要な疾患において重要な役割を果たします。

METHODS:

方法

A literature search was performed. This review focuses on the role of TRP channels in a few surgically important disease processes, such as pain, inflammation, airway diseases, and malignant melanomas. In addition, we discuss some of the structural properties that are important for the activation of TRP channels.

文献検索が行われた。このレビューは、疼痛、炎症、気道疾患、および悪性黒色腫などのいくつかの外科的重要疾患プロセスにおけるTRPチャネルの役割に焦点を当てている。さらに、私たちは、TRPチャネルの活性化に重要であるいくつかの構造特性について議論する。

airway diseases 気道疾患
malignant melanoma 悪性黒色腫

RESULTS:

結果


TRPA1 and TRPV1 are expressed on pain fibers and play an important role in the development of chronic pain, such as chemotherapy-related neuropathic pain. Deletion of TRPA1 and TRPV1 suppresses the development of chronic pain, and blockers of TRPA1 and TRPV1 show promise as a new class of painkillers.

TRPA1およびTRPV1は痛覚線維上に発現され、化学療法関連神経因性疼痛などの慢性疼痛の発症において重要な役割を果たす。 TRPA1およびTRPV1の欠損は慢性疼痛の発症を抑制し、TRPA1およびTRPV1の遮断薬は新たなクラスの鎮痛剤として有望です。

pain fibers 痛覚線維
chemotherapy-related neuropathic pain 化学療法関連神経性疼痛
blockers 遮断薬

Furthermore, several TRP channels are expressed on immune cells. Macrophages express at least 3 different TRP channels, and the properly balanced activation of all these channels together allows normal macrophage function. Deletion of any of these channels results in impaired macrophage function and increased susceptibility to infection.

さらに、いくつかのTRPチャネルが免疫細胞上で発現されます。マクロファージは、少なくとも3つの異なるTRPチャネルを発現し、これら全てのチャネルの適切にバランスのとれた活性化は、正常なマクロファージ機能を可能にします。これらのチャンネルのいずれかの欠損は、マクロファージ機能の障害および感染に対する感受性の増加をもたらします。

Because several of these TRP channels on macrophages are temperature sensitive, they may comprise the link for hypothermia-related infectious complications in trauma, and to a lesser degree, in elective surgical patients.

これらのマクロファージ上のこれらのTRPチャネルのいくつかは温度感受性であるため、それらは外傷および、ある程度、待期的外科患者における低体温感染性合併症のためのリンクを含む可能性がある。

infectious complications 感染性合併症
trauma 外傷
elective surgical patients.　待期的外科患者
elective surgery　待期的手術(緊急でない、選択的な手術)

CONCLUSIONS:

結論

Transient receptor potential ion channels are involved in several surgically important disease processes. Activation or blockade of these channels offers new therapeutic opportunities. Pharmacologic activation or blockade of TRP channels may offer new treatment options in surgical patients for the management of pain and infections.

一過性受容体電位イオンチャネルは外科的に重要な幾つかの疾患プロセスに関与しています。これらのチャネルの活性化または遮断は新しい治療機会を提供する。 TRPチャネルの薬理活性化または遮断は、疼痛および感染症の管理のために外科患者に新しい治療選択肢を提供し得る。