迷走神経は腸脳軸に沿ってセロトニンを運ぶことができる Psychology todayより

The Vagus Nerve May Carry Serotonin Along the Gut-Brain Axis

 迷走神経は腸脳軸に沿ってセロトニンを運ぶことができる

https://www.psychologytoday.com/us/blog/the-athletes-way/201910/the-vagus-nerve-may-carry-serotonin-along-the-gut-brain-axis

vagus nerve 迷走神経

gut brain axis 腸脳軸

SSRIs may activate vagus nerve dependent gut-to-brain serotonin signaling.

 選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRIs）は迷走神経依存性の腸から脳へのセロトニン伝達を活性化することができる。

 Selective Serotonin Reuptake Inhibitors, SSRI：　選択的セロトニン再取り込み阻害薬

 When Prozac was introduced in 1987, it made a big splash as the first selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) antidepressant for the treatment of major depressive disorder.

 1987年にプロザック（抗うつ薬）が導入されたとき、大うつ病性障害治療のための最初の選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬として大きな注目を集めました。

 prozac プロザック（抗うつ薬）

major depressive disorder　大うつ病性障害

Prozac and Sarafem are brand names for a drug called "fluoxetine," which was first discovered by Eli Lilly in 1972. Since the patent for this drug expired in 2001, fluoxetine is available as a generic FDA-approved prescription for depression, obsessive-compulsive disorder, panic attacks, and some eating disorders.

プロザックとサラフェムは、「フルオキセチン」と呼ばれる薬のブランド名です。これは、1972年にエリリリーによって初めて発見されました。この薬の特許は2001年に失効したため、フルオキセチンは、うつ病、強迫性障害、パニック発作、および幾つかの摂食障害ためのジェネリックの食品医薬品局承認処方薬として入手できます

用語

フルオキセチン (英: Fluoxetine) は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬の1つである。商品名プロザック (Prozac) としてアメリカ合衆国のイーライリリー・アンド・カンパニー社から発売され、また後発医薬品も存在する。

generic ジェネリック

obsessive-compulsive disorder 強迫性障害

panic attacks　パニック発作

Historically, most experts and consumers thought fluoxetine worked by inhibiting the reuptake of serotonin in the brain, and that the antidepressant effects of this drug occurred solely from the "neck up." However, there is still a surprising amount of uncertainty about how SSRIs actually work.

歴史的に、ほとんどの専門家と消費者は、フルオキセチンが脳内のセロトニンの再摂取を阻害することで機能し、この薬の抗うつ作用は「首の上」からのみ発生すると考えていました。ただし、SSRIが実際にどのように機能するかについては、依然として驚くほどの不確実性があります。

reuptake 再取り込み

Because 90 percent of the human body's serotonin is produced in the gut, one current theory is that fluoxetine might boost the amount of serotonin produced "below the neck."

人体のセロトニンの90パーセントが腸で産生されるため、現在の理論の1つは、フルオキセチンが「首の下」で産生されるセロトニンの量を増やす可能性があるというものです。

While the 21st-century debate about SSRIs rages on, a drug-free alternative for treatment-resistant depression called "vagus nerve stimulation (VNS)" was approved by the FDA in 2005 for severe unipolar and bipolar depression. VNS typically involves a small, silver-dollar sized device that is surgically implanted below the skin near the collar bone and works like a pacemaker to stimulate the vagus nerve.

SSRIについての21世紀の議論が激化する中、2005年にFDA（食品医薬品局）により、重度の単極および双極うつ病に対して、「迷走神経刺激（VNS）」と呼ばれる治療抵抗性うつ病の薬物なし代替が承認されました。 VNSは通常、鎖骨近くの皮膚の下に外科的に埋め込まれ、迷走神経を刺激するペースメーカーのような働きをする、銀色の小さなサイズのデバイスを含みます。

unipolar and bipolar depression　単極および双極うつ病

a drug-free alternative 薬物を使用しない代替

treatment-resistant depression 治療抵抗性うつ病

vagus nerve stimulation (VNS)　迷走神経刺激療法

collar bone 鎖骨

In recent years, researchers at McMaster University's Brain-Body Institute (Canada) have been investigating a possible link between SSRI antidepressant medications, serotonin levels in the gut, and the role that vagus nerve stimulation might play in boosting gut-to-brain transport of serotonin, which appears to rely on the vagus nerve.

近年マックマスター大学、のBrain-Body Institute（カナダ）の研究者は、SSRI抗うつ薬、腸内のセロトニンレベルと迷走神経刺激が迷走神経に依存しているようなセルトニンの脳への輸送を促進する際に果たす可能性のある役割との相関関係を調査しています。

Notably, after a vagotomy?which surgically cuts off gut-to-brain communication via the vagus nerve?SSRIs lose their ability to relieve depression-like symptoms in mice.

特に、迷走神経を介した腸と脳のコミュニケーションを外科的に遮断する迷走神経切除後、SSRIはマウスにおけるうつ病様症状を緩和する能力を失います。

vagotomy 迷走神経切断術

As part of the bidirectional gut-brain axis, afferent vagal nerves send signals from the bottom-up. There is reason to believe that these vagus nerve pathways might serve as a type of "serotonin superhighway" between the gut and the brain.

 双方向的腸脳軸の一部として、求心性迷走神経は下から上への信号を送ります。これらの迷走神経経路は腸と脳との間の「セロトニン超高速道路」の一種として機能すると考えられる理由があります。

bidirectional双方向的

afferent vagal nerve 求心性迷走神経

A few days ago, the team at McMaster University?who've been conducting research in mice about how SSRIs and the vagus nerve might work in tandem?published a study, "Oral Selective Serotonin Reuptake Inhibitors Activate Vagus Nerve Dependent Gut-Brain Signalling," in the journal Scientific Reports. The title of this paper sums up the main takeaway of this research: SSRIs may activate the vagus nerve in a way that facilitates gut-brain serotonin signaling.

数日前、SSRIと迷走神経がどのように連携するかについてマウスで研究を行ってきた、マックマスター大学のチームは、he journal Scientific Reportsに「経口セロトニン再取り込み阻害薬が迷走神経依存性腸脳シグナル伝達を活性化する」研究を発表しました。

この論文のタイトルは、この研究の主な要点を要約しています。SSRIは、腸脳セロトニンシグナル伝達を促進する方法で迷走神経を活性化することが出きる。

用語

脳と腸は密に関連…「脳腸軸」の研究結果と健康との関連性

https://www.esquire.com/jp/menshealth/wellness/a26614989/probiotics-benefits-gut-mental-health-brain/

 「脳腸軸」という言葉を聞いたことがあるでしょうか？ 「脳腸軸」とは（脳と腸は自律神経系や液性因子（ホルモンやサイトカインなど）を介して密に関連していることが分かっています。この双方向的な関連を「脳腸軸（brain-gut axis）」または「脳腸相関（brain-gut interaction）」と呼ぶということ…。今回は、そんな「脳腸軸」についてわかっていること、わかっていないことをご紹介します。

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ベルガモット、ユーカリグロブルス、ゼラニウム、シナモンおよびレモングラス精油の気相による抗インフルエンザウイルス作用

Anti-influenza virus activity of essential oils and vapors

精油および気相の抗インフルエンザ作用

http://www.essencejournal.com/pdf/2014/vol2issue1/PartA/8-565.pdf
Selvarani Vimalanathan, James Hudson.

Abstract

要旨

Few satisfactory therapeutic agents are available for the control of Influenza virus, largely because of the continual emergence of drug-resistant mutants. Some essential oils (EOs) have demonstrated effective antimicrobial and antiviral properties in experimental conditions, but most of these studies tested the liquid oil phases, which are generally less practical and are potentially toxic for oral applications.

主に薬剤耐性変異体の絶え間ない発生のために、インフルエンザウイルス制御ための満足のいく治療薬はほとんど得られないです。幾つかの精油は実験条件で効果的な抗菌および抗ウイルス作用を実証しましたが、これらの多くの研究は液相を検査した。それらは一般的に実用でなくて、経口投与として潜在的に毒性があります。

therapeutic agents 治療薬
drug-resistant mutants　薬剤耐性変異体
oral applications　経口投与

In the present study, we evaluated several EOs and some of their major constituents for their possible anti-influenza virus properties in both liquid and vapor phases.

本研究では、液相と気相の両方で可能性ある抗インフルエンザウイルス特性について、いくつかの精油とその主要成分を評価しました。

vapor phase 気相

In vapor phase Citrus bergamia, Eucalyptus globulus, and the isolated compounds citronellol and eugenol were very active against influenza virus following exposures of only 10 minutes. Pelargonium graveolens, Cinnamomum zeylanicum, Cymbopogon flexuosus were also very active with 30 minutes exposure.

気相では、ベルガモット、ユーカリグロブルス、および単離された化合物であるシトロネロールとオイゲノールは、わずか10分間の暴露後インフルエンザウイルスに対して極めて活性が高かった。 ゼラニウム、シナモン、レモングラスも30分間の曝露で極めて活性が高かった。

In liquid phase, Cinnamomum zeylanicum, Citrus bergamia, Cymbopogon flexuosus and Thymus vulgaris displayed 100% inhibitory activity at 3.1 µL/mL concentration. Under these conditions the vapors showed no measurable adverse effect on epithelial cell monolayers.

液相では、シナモン、ベルガモット、レモングラスおよびタイムは、3.1 µL / mL濃度で100％の阻害活性を示しました。これらの条件下では、気相は上皮細胞単層に測定可能な悪影響を示さなかった。

epithelial cell monolayers. 上皮細胞単層

This suggests that these oils in their vapor phases could be potentially useful in influenza therapy. The oil vapors were also evaluated for possible direct effects on the principal external proteins of the influenza virus, namely the HA (hemagglutinin) and NA (Neuraminidase).

これは、気相のこれらの精油がインフルエンザ治療に潜在的に有用である可能性があることを示唆しています。精油の気相もインフルエンザウイルスの主要な外部タンパク質、つまりHA（ヘマグルチニン・血球凝集素）およびNA（ノイラミニダーゼ）に直接影響する可能性についても評価されました。

Hemagglutinin：ヘマグルチニン（血球凝集素）、
Neuraminidase　　ノイラミニダーゼ

Several of the vapors inhibited the HA activity, but not the NA activity, suggesting that interaction with HA is a possible mechanism for the antiviral activity. Thus some of these oil vapors could have therapeutic benefits for people suffering from influenza, and possibly other membrane containing respiratory viruses.

いくつかの気相は、HA（ヘマグルチニン・血球凝集素）活性を阻害したが、NA（ノイラミニダーゼ）は阻害しなかったので、HAとの相互作用が抗ウイルス活性の可能性のあるメカニズムであることを示唆している。したがって、これらの精油の気相の幾つかは、インフルエンザ、および多分呼吸器ウイルスを含む他の膜に苦しむ人々に治療上の利点をもたらす可能性があります。

用語
ヘマグルチニン
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%98%E3%83%9E%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%81%E3%83%8B%E3%83%B3

ヘマグルチニン（hemagglutinin、haemagglutinin、HA）とは、インフルエンザウイルス、およびその他多くの細菌、ウイルスの表面上に存在する抗原性糖タンパク質である。ヘムアグルチニンとも表記される。

ウイルスはこのヘマグルチニンの働きによって細胞に感染する。

ヘマグルチニンという単語は、in vitroにおいて赤血球（hem）を固まらせて凝集体（agglutinate）を作ることから名付けられた[1]。

ノイラミニダーゼ
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8E%E3%82%A4%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%8B%E3%83%80%E3%83%BC%E3%82%BC

ノイラミニダーゼ(Neuraminidase、EC 3.2.1.18)は、ノイラミン酸のグリコシド結合を切断するグリコシダーゼである。シアリダーゼ(Sialidase)とも呼ばれる。ノイラミニダーゼは、広範な生物で見つかっている大きな酵素のファミリーである。最も良く知られているものは、インフルエンザ感染の拡大を防ぐ薬のターゲットとなるウイルス・ノイラミニダーゼである。ウイルス・ノイラミニダーゼは、しばしばインフルエンザウイルス表面の抗原決定基として用いられている。ホモログはほ乳類の細胞中にも存在し、様々な機能を持つ。少なくとも4つのほ乳類のノイラミニダーゼのホモログは、ヒトゲノムにも含まれている (NEU1, NEU2, NEU3, NEU4)。

お知らせ
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